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ザガーロ／デュタステリドZAの特長 Featurse
「デュタステリド」主成分の抜け毛抑制剤
"ザガーロ"と"デュタステリドZA「トーワ」（ザガーロのジェネリック医薬品）"は、AGA治療薬として国内承認されている"デュタステリド"主成分の抜け毛抑制剤です。
ジェネリック医薬品とは
医療機関で処方される薬には、国内で最初に発売される「先発医薬品（新薬）」と「後発医薬品（ジェネリック医薬品）」の2つがあります。
後発医薬品（ジェネリック医薬品）とは、先発医薬品の特許期間が満了した後に厚生労働大臣の承認を得て、販売される薬です。
適応症状
- 男性型脱毛症（AGA）
※女性の薄毛には、女性用飲む育毛剤「パントガール」を処方しております。
DHT産生をダブルで抑制
抜け毛抑制剤は、「5α-還元酵素」を阻害し、男性型脱毛症の原因物質であるDHT（ジヒドロテストステロン）※産生を抑制します。フィナステリドは5α還元酵素Ⅱ型のみに作用し、この働きを抑制します。しかしⅠ型については抑制効果はありません。 一方のデュタステリドは5α還元酵素Ⅰ型及びⅡ型に作用し、この働きを抑制します。
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ザガーロ／デュタステリドZA
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プロペシア
※DHTが多く産生されるタイプの方は、特定の遺伝子の塩基配列が関与しています。ご親族に薄毛の方がいる方の場合、その方もまたDHTが多く産生される特定の遺伝子の塩基配列をしている可能性が高いです。
使用方法
- 主な副作用として、食欲減退・全身倦怠感（肝機能障害）・性欲減退・勃起機能不全・乳房障害・抑うつ症状・浮動性めまい・腹部不快感・倦怠感などが数例報告されています。このような症状に気づいた場合は、早めに当院医師へご相談ください。
- 処方にあたっては、事前に血液検査にて肝機能や腎機能などの状態を確認させていただきます。また内服治療中は定期的（6ヶ月）に血液検査を行います。血液検査結果が出る前に処方をご希望される場合でも、処方は可能ですが、後日検査結果により医師が服用を中止したほうがよいと判断した際は、その指示に従っていただくことになります。
- 服用中は、献血することができません。服用中止から6ヵ月以上経過していれば、献血が可能です（妊娠または妊娠している可能性のある婦人および授乳中の婦人の体内にフィナステリド・デュタステリド成分が入るのを防ぐためとされています）。
ザガーロ／デュタステリドZA（ザガーロのジェネリック医薬品）の症例写真
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シワやくぼみを改善し、若々しい印象を取り戻すことができる手軽な注入治療です。
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当院には様々な科目の専門医、医学博士、学会会員が在籍しています
聖心美容クリニックには、日本美容外科学会（JSAS）理事長・専門医・会員、日本美容外科学会（JSAPS）正会員、日本形成外科学会 領域指導医・再建マイクロサージャリー分野指導医・小児形成外科分野指導医・専門医・会員、医学博士、日本再生医療学会 再生医療認定医・会員、日本美容外科医師会 会員、日本臨床医学発毛協会認定 発毛診療指導認定医、日本臨床抗老化医学会 会員、日本皮膚科学会 専門医、日本美容皮膚科学会 会員、日本外科学会 専門医、日本形成外科手術手技学会 正会員、日本頭蓋顎顔面外科学会 会員、日本小児外科学会 会員、日本メソセラピー研究会 会員、国際形成外科学会（IPRAS）会員、IMCAS World Scientific Committee 2017,board memberなどの資格を有した医師が在籍しております。
また、当院では、第104回日本美容外科学会（JSAS）にて会長を努めた鎌倉達郎を中心に医療技術向上のため、院内外、国内国外を問わず様々な勉強会や技術研修会を実施しております。勉強会・研修会の実績についてはこちらをご覧ください。
本サイトは医師監修のもと情報を掲載しています
聖心美容クリニック統括院長 鎌倉達郎は、日本美容外科学会（JSAS）理事長という責任ある立場より、美容外科をはじめとする美容医療の健全な発展と、多くの方が安心して受けられる美容医療を目指し、業界全体の信頼性を高めるよう努めてまいります。
2018年6月に改正・施行された「医療広告ガイドライン」遵守し、当ページは医師免許を持った聖心美容クリニックの医師監修のもと情報を掲載しています。医療広告ガイドラインの運用や方針について、詳しくはこちらをご覧ください。
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